노보텍, 고객의 기대를 뛰어넘는 성과로 CRO 리더십 어워드 수상

미국, 시카고 - 최근 미국으로 서비스를 확장한 바 있는 아시아 태평양 지역 최대 규모의 생명공학 전문 임상시험 수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)은 고객들의 기대치를 뛰어넘는 성과로 미국약물정보학회(Drug Information Association, DIA) 2022에서 권위 있는 임상 및 생명과학 분야 리더 CRO 리더십 어워드를 수상했다.

노보텍 최고경영자인 존 몰러(John Moller) 박사는 회사가 2년 연속으로 해당 상을 수상하게 되어 매우 기쁘다는 소감을 밝혔다.

그는 "고객으로부터 이러한 인정을 받는 것은 우리에게 매우 중요하다. 이는 생명공학 고객사들의 요구에 맞는 자사의 서비스 제공 모델에 대한 지지를 의미한다.  당사 현지 팀은 탁월한 시험기관 및 연구자 접근성을 보유하고 있고, 프로젝트 관리 접근 방식에서는 문제 해결, 소유권 및 유연성이 강조되며, 데이터 및 기술에 대한 투자를 통해 고객이 시험 성과를 실시간으로 확인할 수 있도록 지원한다"고 밝혔다.

DIA회의에서 노보텍 소속 전문가와의 만남 예약 예약하기

산업 표준 연구원(ISR)과 협력하는 임상 및 생명 과학 분야 리더는 노보텍에 CRO 리더십 어워드를 수여했다.

'CRO 리더십 어워드' 조사팀에 따르면

"이 상은 고객 피드백을 기반으로 한다. CRO 수상 여부는 아웃소싱 서비스를 이용하는 의뢰사의 피드백을 바탕으로 공정한 시장 조사를 통해 결정된다.

이 상은 ISR 보고서의 주요 시장 조사를 통해 결정된다. 의뢰사들은 최근 아웃소싱 프로젝트를 기반으로 CRO 등급을 매긴다. 이러한 경험에 바탕한 피드백을 스폰서 기업 규모별로 분석하여 다양한 성과 부문별 우수한 CRO 수상자를 공개한다."

클리니컬 리더(Clinical Leader)의 편집장인 에드 미세타(Ed Miseta)는 다음과 같이 말했다.

"올바른 CRO 선택에 따라 프로젝트가 성사되기도 하고 아니면 중단될 수도 있다. 규제 당국에 대한 서류 제출과 허가가 성공적으로 이루어질 수도 있지만, 실패한 연구 때문에 많은 시간과 노력을 낭비할 수도 있다. 따라서 CRO 선택은 호환성, 역량, 전문성, 품질 또는 신뢰성에 대해 신경 쓰는지 여부와 무관하게 모든 임상 운영 관리자에게 압박감을 주는 결정이다. 우리는 'CRO 리더십 어워드'가 관리자의 물색 과정을 돕고, 나아가 올바른 계약 파트너와의 연결에도 도움이 될 것이라고 믿는다. 해당 상의 수여를 위해 필요한 연구를 수행해 주신 ISR 보고서 동료들에게 감사를 표한다.

해당 상의 수상자들은 각 부문에서 최고의 서비스 제공 업체임을 증명해냈다. 신약 개발 고객의 요구를 끊임없이 충족하며 보여준 그들의 직업 윤리에 대해 수상자들에게 진심으로 축하의 인사를 건넨다.”

케빈 올슨(Kevin Olson) '산업 표준 연구원' 최고경영자는 다음과 같이 말했다.

"산업 표준 연구원(IRS)은 '생명 과학 및 임상 리더'의 'CRO 리더십 어워드' 수여를 위한 주요 시장 연구 데이터를 제공하는 일을 영광으로 생각하고 있다.

ISR의 엄격한 심사 프로세스로 인해 우수한 자격을 갖춘 업계 내 의사 결정권자만이 CRO 벤치마킹 시장 조사에 참여할 수 있다.

이 일은 매우 중요하다. 왜냐하면 우리는 지난 18개월 동안 연구 참가자들에게 계약 공급업체와의 사업에 대한 관념적인 피드백이 아니라 경험에 바탕한 피드백을 제공하도록 요청해 왔기 때문이다. ISR의 시장 조사 자료를 이용하는 이들은 해당 데이터를 통해 업계 동료들의 경험을 기반으로 보다 자신 있는 비즈니스 결정을 내릴 수 있다."

아시아 태평양 지역에서 신속하고 포괄적인 고품질 임상시험 서비스를 제공하는 것으로 잘 알려진 노보텍은 이제 미국의 생명공학 고객사에게 임상시험 서비스를 제공하여 글로벌 수준의 후기 단계 임상시험을 지원할 수 있게 되었다. 노보텍은 현재 호주, 한국, 중화권, 동남아시아, 인도, 남아프리카 및 미국에 걸쳐 약 2,500명의 임상시험 전문 인력을 보유하고 있다.

노보텍 최고경영자인 존 몰러(John Moller) 박사는 노보텍의 아시아 태평양 및 미국 팀은 해당 지역 내 임상시험 가속화를 가능케 하는 솔루션을 포함한 최첨단 기술과 세계적 수준의 데이터를 통해 비용 효율적이고 신속한 임상시험을 지원하고 있다고 밝혔다.  

그는 "지난 5년간 아시아 태평양 지역에서 생명공학 임상 연구가 집중적으로 이뤄지면서 해당 지역은 가장 빠르게 성장하는 임상시험 대상 지역이 되었으며, 특히 중국은 미국의 뒤를 잇는 새로운 임상시험 선도 국가가 되었다.

아시아 태평양 지역은 방대한 환자 집단과 덜 경쟁적인 임상시험 환경, 그리고 세계적인 수준의 KOL을 보유하여 특히 종양학 분야에서 신속한 임상시험을 위한 강력한 솔루션을 제공한다. 또한 중국에서와 같은 규제 개혁으로 인해 승인 절차가 가속화되었다.

미국 진출은 아시아 태평양 지역 및 미국에서의 임상시험을 원하는 미국 고객사와 미국 임상 프로그램을 원하는 아시아 태평양 지역 고객사에게 미국 기반의 전문성과 인프라를 제공하기 위한 전략적 행보였다"고 설명했다.