HIV 연구 및 임상시험의 최신 동향 알아보기 

이 보고서는 HIV의 영향, 치료 및 글로벌 이니셔티브에 초점을 맞춰 HIV의 다각적인 측면에 대해 자세히 보여주고 있습니다. 면역 체계에 대한 공격부터 에이즈(AIDS)의 발병 가능성까지 HIV의 감염 진행 과정을 설명하는 것으로 시작합니다. 치료제가 부족하다는 점을 강조하면서, 항레트로바이러스 치료(ART)가 장기적으로 HIV를 관리하는 데 효과적이라고 언급합니다. 이 보고서의 핵심은 2030년까지 HIV를 퇴치하기 위해 세계보건기구(WHO), 글로벌 펀드, 유엔 에이즈계획(UNAIDS)과 같은 기관에서 수립한 글로벌 전략에 있습니다. 게다가, 이 보고서는 장기지속형 주사제, HIV 백신 및 유전자 편집을 포함한 최첨단 연구를 탐구하여 삶의 질을 향상하고 HIV 치료법을 찾는 데 한 걸음 더 가까이 다가갈 수 있는 가능성을 보여주고 있습니다.  

HIV 역학에 대한 글로벌 전망은 지역별로 유병률과 발병률에 있어 상당한 차이를 보입니다. 동부와 남부 아프리카에서 가장 심각한 감염 사례가 발생하고 있는 가운데 아시아 태평양 및 서부와 중앙아프리카에서도 적지 않은 감염 사례가 나타났습니다. 반면 서유럽과 중 유럽과 북미에서는 상대적으로 낮은 수치를 보이고 있습니다. 2022년까지 남아프리카공화국은 심각한 수준의 감염 피해를 입었고, 인도와 미국에서도 HIV로 인한 부담이 상당하였습니다. 사회 경제적 차이, 제한된 의료 접근성 및 문화적 관행과 같은 요인이 일부 지역에서는 HIV의 유병률을 높이는 데 기여한 반면, 다른 지역에서는 보다 강력한 의료서비스 시스템과 인식 프로그램을 통한 이점을 보고 있습니다. 2022년에는 동부와 남부 아프리카 및 아시아 태평양에서는 새로운 HIV 감염이 발생하였습니다. 이러한 격차는 전 세계적으로 HIV 유병률과 발생률에 영향을 미치는 여러 영향을 보여줍니다. 유니세프(UNICEF)는 청소년과 젊은이들 사이에서 HIV 확산이 2050년까지 전 세계적으로 지속될 것으로 예측하고 있습니다.  

항레트로바이러스 치료(ART)는 모체에서 태아로의 HIV 전염을 방지하고 바이러스 복제를 감소시켜 검출되지 않는 수준에 도달하도록 하고 파트너에 대한 전염 위험이 없도록 합니다. 매일 복용하면 안전성이 보장되지만 의료서비스 중단과 같은 문제가 발생하면 HIV 약물 내성을 막기 위해 의약품 교체가 필요할 수 있습니다. FDA 승인 약물은 주요 효소(엔자임)를 차단하거나 면역 세포에 진입하여 바이러스 기능을 억제합니다. 유효성과 안전성을 위해 권장되는 초기 요법에는 인테그라제 억제제와 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTIs) 병용요법이 권장됩니다. 다양한 약물 계열 및 병용 약물은 다양한 치료 옵션을 제공하므로 HIV 치료에서 개인별 맞춤 치료 전략의 중요성이 강조됩니다.  

2018년 이후 전 세계적으로 1,000건 이상의 HIV 임상시험이 수행되고 있으며, 아시아 태평양이 주도하고 있고 유럽과 북미가 그 뒤를 잇고 있습니다. 중국과 미국 각 지역에서 임상시험이 주도적으로 수행되고 있습니다. 임상시험 단계의 경우 아시아 태평양과 유럽에서 임상 1상이 많이 수행되고 있으며 북미에서는 임상 2상에 집중하는 등 지역별로 차이가 있습니다. 유럽에서 완료된 임상시험 수는 많지만, 북미와 아시아 태평양에서는 진행 중인 임상시험의 수가 더 두드러집니다. 2018년부터 2022년까지 HIV 임상시험 성장률은 북미(연평균 약 9%)에서 가장 높으며, 이는 북미의 안정적인 연구 환경을 보여줍니다. 

HIV/AIDS 연구를 위한 글로벌 펀드와 관련하여 각 지역에 따라 상당한 차이가 나타나고 있습니다. 나이지리아는 전체 펀드 비율에서 앞서고 있으며, 남아프리카 공화국이 그 뒤를 따르고 있고, 인도, 필리핀 및 베트남에서도 상당한 액수의 펀드가 할당되고 있는 것으로 나타났습니다. 반면에 벤처 캐피탈 펀딩은 주로 중국과 미국에서 발생하고 있으며, 각 지역에서 HIV 연구를 주도하고 있습니다. 

혁신적 의약픔 제형, HIV 백신 및 유전자 편집을 포함한 HIV 치료에 대한 지속적인 연구는 미충족 수요를 충족시키고 HIV에 감염된 환자에게 향상되고 접근 가능한 해결책을 제공하기 위한 노력이 계속되고 있음을 의미합니다. 카베누바(CAB-LA) 및 레나카파비르(Lenacapavir)와 같은 주사제 옵션을 통해 치료 접근법의 변화를 관찰할 수 있으며, 이는 매일 약을 복용해야 하는 필요성을 줄여줍니다. 주 1회 복용하는 이슬라트라비르(Islatravir)와 실험적 치료법인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술은 HIV 치료를 단순화하고 장기적으로 지속되는 해결책을 제공할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다. ViiV Healthcare UK Ltd 및 Gilead Sciences Inc와 같은 회사에서 진행 중인 3상 임상시험은 전 세계 시장을 겨냥한 새로운 약물 조합을 제공하며 HIV 치료 옵션의 폭을 넓히고 있습니다. 앞으로 수행될 3상 임상시험에는 저분자 약물 개발 외에도 새로운 항체와 백신도 포함되어 있으며, HIV 퇴치를 위한 광범위한 전략과 기존의 약물 개발에서 벗어나 다양한 치료 기술의 전환을 보여줍니다. 

본 보고서에 관심 있는 분들은 HIV에 대한 보고서 전문을 다운로드할 수 있습니다. "다운로드 링크" 이 상세 보고서는 현재 진행 중인 임상시험에 대한 인사이트를 제공하며, 전 세계적으로 진행되고 있는 HIV 연구의 현황에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다.