韩国 – 作为一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),Novotech(诺为泰)及临床试验现场管理组织 (SMO) 服务供应商Acrostar(康达)通过与庆北大学医院 (KNUH) 签署谅解备忘录 (MOU) 建立了战略合作伙伴关系。这一合作伙伴关系将为KNUH的知名机构提供临床试验支持,其中包括高级临床试验中心、KNUH本部和韩国漆谷KNUH。
此次合作是韩国高级临床试验的重要里程碑,与即将于2025年2月颁布的《先进再生生物法》修正案保持了战略一致性。去年11月,KNUH的高级临床试验中心落成。本协议的签署标志着该中心在《先进再生生物法》修订后开展的首次正式合作。
即将于2月21日颁布的《先进再生生物法》修正案将扩大先进再生医学的范畴,使研究性疗法在临床试验中的应用成为可能,并增加授权再生医学机构的数量。再生医学的应用以往仅限于严重、罕见和不治之症,而今将延伸至更加广泛的病症,包括全身性疾病。
未被纳入临床试验的患者将获得再生医学服务,而适用技术(包括细胞和基因疗法 (CGT) 以及组织工程)的范围也显著扩大。
在以往的框架下,CGT需要获得正式的药物批准方能开展临床应用。随着监管变化,如今临床试验中的CGT在经审查委员会批准后便可应用,从而扩大了创新疗法的可及性。
此次合作为KNUH的医疗网络建立了综合框架。根据该框架,早期临床试验主要在高级临床试验中心进行,而后期临床试验将由KNUH的医院系统进行管理。
高级临床试验中心主任Hyungran Yoon教授出席并在签约仪式上致辞,在谈及此次合作的益处时,表示:“高级临床试验中心将负责监督针对在KNUH治疗的所有疾病而开展的试验,从而巩固我们在临床研究和再生医学领域的重要地位。庆北大学医院与诺为泰签订的合伙协议将增强其在国内外提供创新疗法的能力。
诺为泰亚太地区执行总监Yooni Kim博士强调了合作带来的战略优势。她表示:“此次合作将使诺为泰的国际专业知识和KNUH的专业能力充分结合,进而提供前沿治疗方案并改进临床试验。通过发挥这种协同作用,我们旨在提升韩国在全球再生医学领域中的地位,并优化临床试验在全球范围内的卓越成效。”
此次合作对诺为泰SMO服务提供商Acrostar而言也是一个重要里程碑。Acrostar亚太地区总监Daniel Kim非常高兴能达成此次合作,并表示:“这是Acrostar在韩国的首次合作。通过此次合作,我们将从临床试验现场管理的角度积极为试验现场提供支持,致力于确保临床试验的顺利开展。”
通过达成战略合作伙伴关系,双方承诺共同致力于推动韩国临床研究,并为全球再生医学和高级临床试验的发展做出贡献。
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Toyna Chin
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Novotech(诺为泰)是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司,自1997年成立以来,始终致力于为生物科技公司以及中小型制药公司提供加速药物上市的解决方案。公司在全球范围内拥有30多个办公地点,主要分布在亚太地区、北美和欧洲,并与5,000多个试验机构建立了紧密的合作关系,为客户提供丰富的临床试验资源网络,帮助客户充分利用关键试验区域,广泛接触不同的受试者群体。依托在临床试验领域与监管领域的专业积淀,以客户为中心,充分利用本土市场洞察及先进分析工具,通过多维赋能,加速受试者招募,提高试验效率,推动变革性疗法更快惠及患者。凭借出色的工作,诺为泰已荣获多项殊荣,连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖(Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。
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