通过Novotech（诺为泰）合同研究组织(CRO)的深入疾病分析了解非小细胞肺癌研究的前沿进展。深入了解对未来非小细胞肺癌治疗产生深远影响的新治疗方法、临床试验和创新科技。
肺癌是全球癌症死亡的重要原因。非小细胞肺癌产生于较大的细胞，如呼吸道上皮细胞或粘液产生细胞，约占这些病例的85%。大约30%的非小细胞肺癌患者会在早期被诊断出来，五年复发率在45%（IB期）到76%（III期）之间。大约70%的患者会在晚期被诊断出来，局部晚期的存活率为35%，转移性病例的存活率为7%。
在患病率方面，全球大约有240万个记录在案的肺癌病例，其中估计有210万个病例为非小细胞肺癌。在亚太地区的发病率较高，其次是欧洲、北美和世界其他地区。各国的患病率有所不同，其中中国、美国、日本、印度、德国、英国和法国的病例数较高。
就非小细胞肺癌治疗前景而言，非小细胞肺癌的标准方法包括手术、术后化疗和放射治疗，如立体定向消融放疗(SABR)。正在进行的研究旨在通过靶向治疗和免疫治疗改善非小细胞肺癌的治疗方法，前景值得期待。对于可以接受这些晚期治疗的患者而言，生物标记物检测至关重要，它可以优化治疗选择并改善结局。
在临床试验方面，自2019年以来，生物技术和生物制药行业启动了5,000多项非小细胞肺癌试验。亚太地区的试验数量较高，其次是北美、欧洲和世界其他地区。在亚太地区，中国大陆处于在试验数量方面处于重要地位；在北美地区，美国表现突出。在欧洲，西班牙和法国在非小细胞肺癌试验领域也取得了众多成果。在世界其他地区，巴西和以色列的试验数量相对较多。在患者招募方面，与美国相比，亚太地区的招募持续时间更短，患者招募速度更快。
在上市药物和管线药物方面，Amgen Inc.和AstraZeneca Plc.等公司相继推出了各种药物；此外还有很多处于后期研发阶段的药物。已上市药物主要有靶向KRAS和EGFR的小分子药物，如Lumakras和Tagrisso（奥希替尼）；以及单克隆抗体。此外，还有一些值得期待的III期管线药物，如双特异性或多特异性抗体KN046和ivonescimab，这表明我们正在转向更有针对性和个性化的治疗方法。
总之，非小细胞肺癌仍然是一个全球健康问题。随着对非小细胞肺癌的认识逐渐加深，研究与治疗正在飞速发展。正在进行的临床研究旨在通过创新疗法和新兴策略，如新给药方法和药物再利用，来改善非小细胞肺癌的管理。这些进步为患者提供了个性化的有效治疗选择。研究人员、医护人员和制药公司之间通力合作，为非小细胞肺癌治疗的进一步发展带来了希望。
诺为泰是一家国际临床合同研究组织（CRO），通过与众多生物技术公司保持合作，完成了数百个肿瘤学项目，包括免疫肿瘤学和针对非小细胞肺癌等适应症的先进疗法。诺为泰支持超过5000个临床项目，涵盖各个阶段和生物等效性研究。诺为泰在临床研发方面贡献卓著，曾荣获“2023年CRO领导力大奖”，并自2006年以来还连续斩获“亚太合同研究组织年度公司大奖”。
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