通过Novotech（诺为泰）发布的疾病报告，探索帕金森病的前沿研究。同时了解治疗帕金森病的新疗法、临床试验和未来创新。
帕金森病是全世界第二常见神经退行性疾病，好发于65岁以上老人，预计到到2030年，全球患者数量将翻一番。2019年全球帕金森病患者超过850万，死亡病例达32.9万例。以中国为首的亚太地区承受的疾病负担较重，其次是美国和德国、意大利、英国等欧洲国家。随着患病率的不断上升，对创新疗法的紧迫需求愈加明显，临床试验越来越重视疾病修正疗法和先进药物开发。
帕金森病的治疗遵循全球和地区性的治疗方案，采用Levodopa作为缓解运动症状的初始治疗药物，通常与COMT抑制剂或MAO-B抑制剂联合使用。多巴胺激动剂、抗胆碱能药、及腺苷抑制剂等新兴疗法，可用于满足特定需求。在美国，推荐使用Carbidopa/Levodopa等经批准的治疗方案作为帕金森病的初步治疗方案。欧洲和亚洲等地区遵循世卫组织批准的方案，确保一致、有效的疾病管理。从而提高患者的生活质量，并有效管理日益繁重的全球帕金森病负担。
以现有治疗策略为基础，全球临床试验活动日益活跃，积极探索帕金森病创新治疗方法。自2019年以来，生物技术和生物制药行业启动了750多项帕金森病临床试验。在中国大陆的推动下，亚太地区的试验活动相对突出。其次是北美地区，美国是该地区的主要贡献者。欧洲也发挥了关键作用，英国、俄罗斯和西班牙均有所作为。而以色列则在其他地区走在前沿。得益于多国开展合作，欧洲在受试者招募方面表现出色。可以广泛接触不同的受试者人群，利用经验丰富的临床试验中心。这些体现出全球在不断努力推动帕金森病研究和开发创新疗法。
面对该疾病的复杂性，各种治疗手段层出不穷，帕金森病的治疗格局正在发生转变。雅培 (Abbott) 和艾伯维 (AbbVie) 等知名公司正在积极推动小分子药物、医疗设备以及超声波技术的研发工作。同时，安进 (Amgen) 和百济神州 (BeiGene) 正在开展III期临床试验，专注小分子和蛋白质治疗，在早期研究中，探索了细胞和干细胞疗法、腺相关病毒 (AAV) 载体等创新方法。这表明业界正在通过尖端技术改善患者结局。
创新策略同样瞄准帕金森病的发病机制，如α-突触核蛋白聚集和神经炎症。基因疗法可用于纠正基因突变，而先进的深部脑刺激术 (DBS) 可以实现对症状进行个性化管理。干细胞和神经祖细胞疗法具有再生多巴胺神经元的潜力，而粪便微生物群移植(FMT) 等新兴疗法靶向肠道健康，减轻全身炎症反应。这些进步共同表明，全球正在努力寻找帕金森病治疗的新突破口，来提升患者生活质量。
作为一家国际性合同研究组织 (CRO)，诺为泰与生物技术公司合作，加速先进治疗药物在各个阶段的开发。诺为泰已经开展了5000多项临床项目，拥有丰富的经验，可以提供实验室、I期设施和监管方面的各种服务。诺为泰因其在行业内的突出贡献而备受赞誉，曾荣获多项殊荣，其中包括弗若斯特沙利文2024年全球生物技术CRO奖 (Frost & Sullivan 2024 Global Biotech CRO Award)、2024年优选雇主 (2024 Employer of Choice)、2024年美国Great Place to Work（卓越职场）认证 (2024 Great Place to Work in the US)、2024年布兰登·霍尔专业能力和技能发展金奖 (2024 Brandon Hall Gold Award)、2023年CRO领导力奖 (CRO Leadership Award 2023)、2023年亚太地区细胞与基因治疗临床试验卓越奖 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023) 和自2006年以来蝉联亚太地区合同研究组织年度公司奖 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。
请下载综合疾病报告，了解关于帕金森病全球临床试验概况的更多信息。
*本文仅作知识分享，不构成任何诊断或治疗建议，如有诊疗需要，请咨询和联系正规医疗机构。