韩国，首尔, Oct. 13, 2023 -- 具有国际执行能力、以亚太地区为中心的专业生物技术 CRO Novotech 今天宣布，Novotech 临床服务副总裁 Dr. Yooni Kim 本周在韩国首尔举行的 Veeva 韩国峰会上担任主旨发言人。
Novotech 十多年来一直在使用 Veeva 的技术，并且是这些优质解决方案的早期采用者，旨在增强其生物技术客户的药物开发计划。
Dr. Kim 表示：“定制的 Novotech Veeva Suite 生态系统为我们的生物技术客户提供了先进的简化程序和增强的数据可见性，以及先进的试验计划和预测功能。”
Dr. Kim 在主旨演讲中强调了 Novotech Veeva 平台（包括 Vault Suite）为客户提供的几个关键优势。这些优势包括：
- 跨系统共享的主试验、单位和研究者数据
- 共享工作流程和报告 - 多个平台工作流程、任务分配、PD 上报、文档审查/创作
- 一个应用程序意味着一次登录即可访问 TMF、启动、CTMS、可行性报告
- 自动将研究启动文档和监测内容归档到 TMF 中，在平台上进行 TMF 审查和文档 QC
- 跨国家/地区、试验重复使用文档
- 平台上的监管和 IRB/IEC 提交里程碑跟踪/包审查
- 单位许可
- 自动访视跟踪
- 付款跟踪
Dr. Kim 进一步阐释，指出 Vault Clinical Suite 有助于更快地执行试验并提供新的见解。
她补充说：“该平台通过促进共享数据和内容来提高效率并致力于高质量，从而提高试验计划和报告的准确性。”她指出的其他优势包括：
- 可扩展性，支持整个 Novotech 协调一致的临床试验交付。
- 为我们的客户改进项目交付，包括加快启动时间表。
- 报告 - 提供实时、最终用户驱动的平台报告功能，为 Novotech 和我们的客户提供可靠的数据，从而实现对我们试验的主动管理并保持有效的试验和产品组合监督。
- 单一来源管理可行性信息和流程，包括平台调查创建和动态报告功能。
- 简化、经济高效的未来一体化。
- 在一个平台下启用临床系统支持服务，提供快速研究设置以及一组帐户和联系人。
Novotech 在全球 25 个地区拥有 3,000 多名员工，设有 34 个办公地点，包括美国、大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和欧洲。
Novotech可以为生物技术客户在欧洲和美国提供Novotech匠心独运的一站式临床CRO服务。并且，Novotech在亚太地区已建立良好的声誉，且将继续专注于亚太地区，提供高质高效的临床试验服务。
Novotech 因其在行业内的突出贡献而备受赞誉，曾荣获多项殊荣，其中包括 2023 年 CRO 领导力奖 (CRO Leadership Award 2023) 及 2022 和 2023 年细胞与基因治疗 CRO卓越奖 (Best Cell & Gene Therapy CRO 2022 and 2023)。此外，该公司还荣获 Frost & Sullivan“2022 和 2023 年亚太地区合同研究组织（CRO）行业年度公司奖” (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。在过去的三年里，Novotech与具有竞争力的研究中心签订了50份合作协议，充分体现了其致力于开展合作。
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Toyna Chin
关于诺为泰Novotech-CRO.com
Novotech（诺为泰）作为一家可提供全方位服务的国际性临床研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，深受生物科技公司以及中小型制药公司的信赖，并指导其在各个阶段的药物开发。
公司在全球范围内拥有30多个办公地点，主要分布在亚太地区、北美和欧洲，并与5000多个试验机构建立了紧密的合作关系，为客户提供丰富的临床试验资源网络，帮助客户充分利用关键试验区域，广泛接触不同的受试者群体，推动变革性疗法更快惠及患者。
通过以客户为中心的服务模式，诺为泰无缝整合人才、流程和技术，提供定制化解决方案，加速变革疗法快速上市。通过构建紧密的合作伙伴关系，诺为泰坚定不移地支持客户实现研究目标，赋能创新，推动全球医疗健康发展。凭借在临床试验执行和创新方面的卓越表现，诺为泰已荣获多项殊荣，包括连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。依托深厚的临床领域与监管专业知识，结合对当地市场的深刻洞察，公司致力于简化临床试验流程，优化数据分析，并加快受试者招募策略的实施。
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