概要
中国和美国是世界上大型的肿瘤研究目的地，它们之间的临床研究桥梁支持从早期到晚期试验的加速临床开发，同时确保将 MRCT 数据包纳入未来的监管申请中。
讨论嘉宾
Novotech 在这两个地区都拥有经验丰富的临床团队，将为从事全球临床开发项目的生物技术公司分享现实世界的成功策略。
您可以了解中国临床试验概况和基础设施的最新情况，并加入 Novotech 的 DCT 合作伙伴 Obvio Health，分享以患者为中心的肿瘤学研究设计和执行的 DCT 策略。
亚太地区是临床研究的优选地点，因为其试验密度较低、患者人数众多、活跃的研究者数量众多以及监管途径有效
- 在 2017 年至 2021 年期间，有超过 70,000 项新的临床试验记录。亚太地区是最大的贡献者，占试验的 50% 以上，其次是美国（29%）和欧盟五国（17%）。
- 亚太地区（特别是中国）肿瘤学试验在过去 6 年中呈现显著的增长，是全球临床开发方面增长快速的肿瘤学市场
- 中美之间的临床研究桥梁，支持从早期到晚期试验的加速临床开发，同时确保将 MRCT 数据包纳入未来的监管申请中
- Novotech 在这两个地区都拥有经验丰富的临床团队，将为从事全球临床开发项目的生物技术公司分享现实世界的成功策略。
- 中国优秀的肿瘤医学家将就中国的临床试验概况和基础设施以及他们如何为全球临床开发项目做出贡献，提供深入的见解
- Novotech 的 DCT 合作伙伴 Obvio Health 将分享以患者为中心的分散式临床试验策略和肿瘤学研究设计，以及该技术如何改变临床开发中的“传统方法”
- 中国和美国肿瘤学发展和重点领域的最新见解/现状
- 美国和中国的生物技术公司如何规划全球审批，以最大限度地提高开发项目的效率
- 美国/亚太地区 CRO 如何支持本地公司以帮助加速发展
- 来自 ASCO 的关于临床开发如何加速的重要见解
- 如何将 DCT 纳入肿瘤学的具体方案中