癌症研究所的一项最新调查表明，与北美和欧洲等其他地区相比，亚洲的肿瘤学临床研究中心受新冠肺炎疫情危机的影响较小。调查结果表明，在美国和欧洲，肿瘤临床试验的患者招募受到了很大影响，只有20%和14%的机构能够继续正常招募患者。然而，调查显示，亚洲的大多数研究中心保障了试验的正常进行，约60%的机构为肿瘤试验正常招募患者。
从分析来看，受访的美国研究者预计，临床研究项目能够再次完全运作还需要长达6个月的时间。
该调查证明了亚太CRO公司Novotech先前的发现，即整个亚太地区的研究中心都能很好地适应目前的情况，以保障生物技术申办方临床试验的连续性。
此外，生物技术公司目前在亚太地区启动的临床试验比在北美多。根据GlobalData的数据，在3月和4月之间，亚太地区的生物技术公司启动的临床试验数量比美国高出10%以上。在亚太地区启动的I期试验的数量是北美的两倍。
与西方国家相比，韩国等亚太国家的感染率和死亡率较低，检测率较高。许多地区的伦理和监管系统仍在运作。此外，远程监测和电子同意书获得广泛认可，这也有利于保障临床试验的连续性。
亚太各个地区的大部分领先生物技术研究中心仍对临床试验活动开放，许多研究中心都在修改运营实践以确保运营的连续性。澳大利亚、新西兰、中国香港、中国台湾和韩国的研究机构已完全适应了现在的情况，可在这些国家/地区开设新的研究中心快速缓解新冠肺炎疫情造成的研究延迟。