根據癌症研究所 (Cancer Research Institute) 所做的最新研究結果指出，COVID-19 疫情對於亞洲以外其他地區的腫瘤臨床研究試驗單位影響較為嚴重，例如北美與歐洲地區。調查結果指出，美國與歐洲地區腫瘤臨床試驗的患者徵募嚴重受到影響，機構持續正常編制患者率僅為 20% 與 14%。不過，調查指出，亞洲地區的大多數試驗單位中，大約有 60% 的機構能正常持續徵募腫瘤試驗。
根據分析報告，受訪的美國地區試驗主持人預期最久需要 6 個月才能完全恢復臨床研究計畫運作。
這項研究證實 Novotech 先前的發現，亞太地區 CRO，即橫跨亞太地區的試驗單位能妥善因應疫情，確保持續進行生物技術試驗委託者的臨床試驗。
除此之外，生物技術公司目前在亞太地區啟動的臨床試驗數量多於北美地區。根據 GlobalData 資料，在三、四月之間，亞太地區啟動生物技術公司臨床試驗數量比美國地區的試驗數量多出 10%。其中亞太地區所啟動的第 1 期試驗數量更是北美地區的二倍。
已知像南韓等亞太地區國家與西方國家地區相比呈現低感染率、高檢驗率，以及低死亡率。大多數地方的倫理與法規系統仍然正常運作。此外，遠端監控與電子同意書廣受患者接受，並因此促進臨床試驗持續性。
亞太地區各地的大多數頂尖生物技術試驗單位都維持開放臨床試驗活動，而且許多試驗單位修改其實務做法，確保能持續作業。受到 COVID-19 疫情延滯的試驗則透過加入澳洲、紐西蘭、香港、台灣與南韓等地能快速調整的新試驗單位，快速減輕延滯影響。